Der Beratungsausschuss für Onkologische Medizinprodukte ODAC der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA beginnt am 09.09.2006 mit der Prüfung der Zulassung des Medikaments Genasense Oblimersen als Injektionslösung in Kombination mit Fluradabin und Cyclophosphamid für Patienten mit refraktärer oder rezidivierter CLL. Die Entscheidung soll bis zum 29. Oktober 2006 fallen.
Der Beratungsausschuss für Onkologische Medizinprodukte ODAC der amerikanischen Zulassungsbehörde hat die beschleunigte Zulassung von Dasatinib Handelsname Sprycel für die Behandlung von CML und Ph ALL bei Resistenz oder Unverträglichkeit gegen Glivec bei erwachsenen Patienten in den USA empfohlen.
Der Beratungsausschuss für Onkologische Medizinprodukte ODAC der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA beginnt am 09.09.2006 mit der Prüfung der Zulassung des Medikaments Genasense Oblimersen als Injektionslösung in Kombination mit Fluradabin und Cyclophosphamid für Patienten mit refraktärer oder rezidivierter CLL.
10.10.2019 · Der neue Libido-Booster Vyleesi® für Frauen ist nach Ansicht von Expertinnen vorschnell von der FDA zugelassen worden. Die Wirksamkeit sei sehr bescheiden, die Risiken dagegen noch weitgehend unklar. FDA-Beratungsausschuss empfiehlt einstimmig den Roche HPV-Test als primären Vorsorgetest zur Identifizierung von Frauen mit erhöhtem Risiko für Gebärmutterhalskrebs Roche SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY gab heut e bekannt, dass der Beratungsausschuss für mikrobiologische Medizinprodukte der U.S. Food and Drug Administration FDA einstimmig empfohlen hat, dass der.
- Falls die Zulassung erfolgt, wäre der Impfstoff Pentacel der erste Kombinationsimpfstoff für Kinder in den USA zur Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten, Kinderlähmung und Haemophilus.
Wie Roche SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY heute bekannt gab, hat der FDA-Beratungsausschuss für Krebsmedikamente ODAC auf einer Anhörung bei der Food and Drug Administration FDA am Mittwoch der FDA empfohlen, ihre Zulassung von Avastin® Bevacizumab in Kombination mit Paclitaxel für. 2007-01-26 FDA-Beratungsausschuss empfiehlt Zulassung von neuem Kombinationsimpfstoff für Kinder Bethesda, Maryland ots/PRNewswire - - Falls die Zulassung erfolgt, wäre der Impfstoff Pentacel dererste Kombinationsimpfstoff für Kinder in den USA zur Immunisierunggegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten, Kinderlähmung und.
Basel, 13. März 2014 FDA-Beratungsausschuss empfiehlt einstimmig den Roche HPV-Test als primärer Vorsorgetest zur Identifizierung von Frauen mit erhöhtem. 13 März 2014. Roche informiert über Ausgang der FDA-Anhörung für metastasierenden Brustkrebs in den USA Endgültiger Entscheid durch die Leitung der FDA erfolgt zu einem späteren Zeitpunkt Wie Roche SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY heute bekannt gab, hat der FDA-Beratungsausschuss für.
Novartis International AG / Die Ergebnisse im zweiten Quartal bestätigen die Jahresprognosen - starke Forschungs- und Entwicklungsresultate untermauern das Potenzial einiger hoch innovativer Produkte. FDA-Beratungsausschuss empfiehlt Zulassung von neuem Kombinationsimpfstoff für Kinder Bethesda, Maryland ots/PRNewswire - Falls die Zulassung erfolgt, wäre der Impfstoff Pentacel der erste Kombinationsimpfstoff für Kinder in den USA zur Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten, Kinderlähmung und Haemophilus influenzae Typ b Hib
DGAP-News: ABIVAX erweitert Wissenschaftlichen Beirat durch Ernennung von Prof. Christian Bréchot, einem anerkannten Virologen und ehemaligen Präsidenten des Institut Pasteur deutsch. Ein FDA-Beratungsausschuss für onkologische Medikamente empfahl im Juli einstimmig die Zulassung von CTL019 Tisagenlecleucel zur Behandlung von Kindern und jungen Erwachsenen mit.
Roche erhält FDA-Zulassung für neue Generation von Accu-Chek Aviva Plus Teststreifen für Menschen mit Diabetes Roche gab heute bekannt, dass die amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA Food and Drug Administration die Marktfreigabe für das.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ABIVAX erweitert Wissenschaftlichen Beirat durch Ernennung von Prof. Christian Bréchot, einem anerkannten Virologen und ehemaligen.
ABIVAX erweitert Wissenschaftlichen Beirat durch Ernennung von Prof. Christian Bréchot, einem anerkannten Virologen und ehemaligen Präsidenten des Institut Pasteur^ DGAP-News: ABIVAX. für die Stimulation des Immunsystems zur vollständigen Beseitigung viraler Erkrankungen einsetzt, gab heute die Ernennung von Prof. Christian Bréchot, einem der herausragendsten Experten für Infektionskrankheiten weltweit, in seinen Wissenschaftlichen Beirat Scientific Advisory Board, SAB.
DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort: Personalie ABIVAX erweitert Wissenschaftlichen Beirat durch Ernennung von Prof. Christian Bréchot, einem anerkannten Virologen und ehemaligen Präsidenten des. ABIVAX erweitert Wissenschaftlichen Beirat durch Ernennung von Prof. Christian Bréchot, einem anerkannten Virologen und ehemaligen Präsidenten des Institut Pasteur ^ DGAP-News: ABIVAX.
Mit dem Test wird das Risiko von Frauen für die Entwicklung von Gebärmutterhalskrebs auf der Basis des Nachweises von klinisch relevanter Hochrisiko-HPV-DNA beurteilt. Der Beratungsausschuss ist sich ebenfalls einstimmig darüber einig, dass der cobas HPV Test sicher und effektiv ist. Falls die Zulassung erteilt werden sollte, wäre der cobas HPV-Test der erste und einzige HPV-Test, der als primärer.
Die Ergebnisse im zweiten Quartal bestätigen die Jahresprognosen - starke Forschungs- und Entwicklungsresultate untermauern das Potenzial einiger hoch. • Geschäftsausblick für das Gesamtjahr wird unter Berücksichtigung der Genentech Übernahme anlässlich der Veröffentlichung der Halbjahresergebnisse bekanntgegeben. Division Pharma • Verkäufe wachsen um 8% in lokalen Währungen und Schweizer Franken und damit rund doppelt so schnell wie der globale Markt. Hauptwachstumsträger sind Schlüsselprodukte in den Bereichen Onkologie.
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Anstehende Termin für BASILEA PHARMACEUTICA AG. 25.02.20: Jahr 2019 Ergebnisveröffentlichung geplant Unternehmensfinanzkalendar.